Tamizaje prenatal mediante secuenciación NGS que detecta aneuploidías fetales de 3 pares de cromosomas (21, 18, 13), aneuploidías en cromosomas sexuales (X, Y).

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Tamizaje prenatal mediante secuenciación NGS que detecta aneuploidías fetales de 23 pares de cromosomas y aneuploidías en cromosomas sexuales (X, Y).

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Tamizaje  prenatal mediante secuenciación NGS que detecta aneuplidias fetales de 23 pares de cromosomas + microdeleciones (1p36, 4p16.3, 5p15.2, 15q11.2 y 22q11.2) (Tabla 1) + sexo fetal.

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