Tamizaje prenatal mediante secuenciación NGS que detecta aneuploidías fetales de 3 pares de cromosomas (21, 18, 13), aneuploidías en cromosomas sexuales (X, Y).

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Tamizaje prenatal mediante secuenciación NGS que detecta aneuploidías fetales de 23 pares de cromosomas y aneuploidías en cromosomas sexuales (X, Y).

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Características del prenatal plus: Tamizaje prenatal mediante secuenciación NGS que detecta aneuploidías fetales de 23 pares de cromosomas, y microdeleciones (22q11.2, 15q11.2, 5p-, 4p- y 1p36) y sexo fetal.

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