Me interesa el estudio Prenatal Life Test ^®

*Versiones del estudio de ADN Fetal

Prenatal Life Test

Prenatal Life Test detecta:	Basic	M	All
Sexo Fetal
Síndromes comunes: Síndrome de Down (T21), Síndrome de Patau (T13), Síndrome de Edwards (T18).
En mujeres: Síndrome de Turner (Monosomía X). En hombres: Síndrome de Klinefelter.
Síndromes de Microdeleción: Síndrome de Prader-Willi/Angelman (15q11.2), Síndrome de Cri du Chat (5p15.2), Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p16.3), Deleción 1p36, Deleción 22q11, Síndrome de DiGeorge.
Analiza todos los cromosomas del bebé (23 pares) para detectar aneuploidías en cualquier número y microdeleciones.
*Todas las versiones y en resultados positivos o negativos pueden incluir Cariotipo confirmatorio en líquido amniótico a solicitud del médico tratante. (No incluye toma de muestra).

Prenatal Life Test detecta:	Basic	M	All
Sexo Fetal
Síndromes comunes: Síndrome de Down (T21), Síndrome de Patau (T13), Síndrome de Edwards (T18).
En mujeres: Síndrome de Turner (Monosomía X). En hombres: Síndrome de Klinefelter.
Síndromes de Microdeleción: Síndrome de Prader-Willi/Angelman (15q11.2), Síndrome de Cri du Chat (5p15.2), Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p16.3), Deleción 1p36, Deleción 22q11, Síndrome de DiGeorge.
Analiza todos los cromosomas del bebé (23 pares) para detectar aneuploidías en cualquier número y microdeleciones.
*Todas las versiones y en resultados positivos o negativos pueden incluir Cariotipo confirmatorio en líquido amniótico a solicitud del médico tratante. (No incluye toma de muestra).