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Versiones del estudio

Prenatal Life Test

Prenatal Life Test detecta:	Basic	M	ALL
Sexo Fetal
Síndromes comunes: Trisomías comunes: 21 (S. Down), 13 (S. Patau) y 18 (S. Edwards).
Trisomía XXX,XXY,XYY y Monosomía X (S. Klinefelter, S. Turner)
Síndromes de Microdeleción: 2q11.2 (Síndrome de DiGeorge), 15q11.2 S. Prader-Willi, Angelman), 5p15.2 (S. Cri du Chat), 4p16.3 (S. Wolf-Hirschhorn) y 1p36.
Aneuploidías de 23 Cromosomas: (1 al 22, X, Y)

*Todas las versiones y en resultados positivos o negativos pueden incluir Cariotipo confirmatorio en líquido amniótico a solicitud del médico tratante. (No incluye toma de muestra).

	Basic	M	ALL
Sexo Fetal
Trisomías: 21 (S. Down), 13 (S. Patau) y 18 (S. Edwards)
Trisomía XXX,XXY,XYY y Monosomía X (S. Klinefelter, S. Turner)
Síndromes de Microdeleción: 2q11.2 (Síndrome de DiGeorge), 15q11.2 S. Prader-Willi, Angelman), 5p15.2 (S. Cri du Chat), 4p16.3 (S. Wolf-Hirschhorn) y 1p36.
Aneuploidías de 23 Cromosomas: (1 al 22, X, Y)
*Todas las versiones y en resultados positivos o negativos pueden incluir Cariotipo confirmatorio en líquido amniótico a solicitud del médico tratante. (No incluye toma de muestra).

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| AVISO DE PRIVACIDAD |

ESTUDIO PROCESADO EN LABORATORIO CON CERTIFICACIÓN CAP Y CLIA

| TÉRMINOS Y CONDICIONES |

55 2314 0389 - 55 5240 1500 / 55 5240 1501

Periférico Sur 3617 Col. Héroes de Padierna 10700 Del. Magdalena Contreras CDMX

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www.estudioadnfetal.com www.estudioprenatal.com

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55 2301 0705 / 55 4555 5276

55 5240 1500 / 55 5240 1501

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