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*Versiones del estudio de ADN Fetal

Prenatal Life Test

Prenatal Life Test detecta:   Basic M All
Sexo Fetal   Icono Paloma Icono Paloma Icono Paloma
Síndromes comunes: Síndrome de Down (T21), Síndrome de Patau (T13), Síndrome de Edwards (T18).   Icono Paloma Icono Paloma Icono Paloma
En mujeres: Síndrome de Turner (Monosomía X). En hombres: Síndrome de Klinefelter.   Icono Paloma Icono Paloma Icono Paloma

Síndromes de Microdeleción:

Síndrome de Prader-Willi/Angelman (15q11.2), Síndrome de Cri du Chat (5p15.2), Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p16.3), Deleción 1p36, Deleción 22q11, Síndrome de DiGeorge.

  Icono Tache Icono Paloma Icono Paloma
Analiza todos los cromosomas del bebé (23 pares) para detectar aneuploidías en cualquier número y microdeleciones.   Icono Tache Icono Tache Icono Paloma

*Todas las versiones y en resultados positivos o negativos pueden incluir Cariotipo confirmatorio en líquido amniótico a solicitud del médico tratante. (No incluye toma de muestra).

 
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