Síndromes comunes: Trisomías comunes: 21 (S. Down), 13 (S. Patau) y 18 (S. Edwards).
Trisomía XXX,XXY,XYY y Monosomía X
(S. Klinefelter, S. Turner)
Síndromes de Microdeleción: 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge), 15q11.2 S. Prader-Willi, Angelman), 5p15.2 (S. Cri du Chat), 4p16.3 (S. Wolf-Hirschhorn) y 1p36.
Aneuploidías de 23 Cromosomas: (1 al 22, X, Y)
*Todas las versiones y en resultados positivos o negativos pueden incluir Cariotipo confirmatorio en líquido amniótico a solicitud del médico tratante. (No incluye toma de muestra).
Trisomías:
21 (S. Down),
13 (S. Patau) y
18 (S. Edwards)
Trisomía
XXX,XXY,XYY
y Monosomía X (S. Klinefelter,
S. Turner)
Síndromes de Microdeleción:
22q11.2 (Síndrome de DiGeorge),
15q11.2 S. Prader-Willi, Angelman),
5p15.2 (S. Cri du Chat),
4p16.3 (S. Wolf-Hirschhorn)
y 1p36.
Aneuploidías de 23 Cromosomas:
(1 al 22, X, Y)
*Todas las versiones y en resultados positivos o negativos pueden incluir Cariotipo confirmatorio en líquido amniótico a solicitud del médico tratante. (No incluye toma de muestra).