Razones para
realizar

NO INVASIVO
sin riesgo para el bebé ni para la madre.

DETECTA S. DOWN¹
y otros síndromes relacionados.

SEMANA 10 Desde la
SEMANA 9²
de embarazo.

PRECISIÓN^3-4
Método de tamizaje prenatal con sensibilidad del 99.99% para Síndrome de Down

UTILIDAD
Embarazos gemelares, obtenidos por fecundación in vitro u ovodonación.

CONFIANZA
Miles de mamas han obtenido mayor seguridad durante su embarazo confiando en nosotros.

CALIDAD CALIDAD
al ser realizado en Estados Unidos, nuestros estudios cuentan con las certificación CLIA.

TECNOLOGÍA
utilizamos NGS de secuenciación del genoma humano.⁵

SERVICIO
Life in Genomics está para acompañarte en todo el proceso y estaremos complacidos de poder servirte.

INFRAESTRUCTURA
Prenatal Life test se realiza en nuestro laboratorio en Estados Unidos NCGM.

Prenatal Life Test
Incluye

ASESORÍA GENÉTICA

pre y post estudio.

RESULTADOS

en 10 días hábiles.

Coprometidos con entregarte tus resultados lo más pronto posible.

ENVÍO DE KIT

para toma de muestra, en el interior del país.

Solución logistica para realizar estudios en el lugar donde te encuentres.

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Referencia:
1. Gil MM, Revello R, Poon LC, Akolekar R, Nicolaides KH. Clinical implementation of routine screening for fetal trisomies in the UK NHS: cell-free DNA test contingent on results from first-trimester combined test. Ultrasound Obstet Gynecol. 2016;47(1):45-52.

2. Song Y, Huang S, Zhou X, et al, Non-invasive prenatal testing for fetal aneuploidies in the first trimester of pregnancy. Ultrasound Obstet Gynecol, 2015;45(1):55-60.

3. Parth S, Nidhi S, Pooja S, Udhaya K, Sandip S. Development and Clinical Validation of an Automated, Sample-Responsive Noninvasive Prenatal Screenng Test in a Mixed-risk Population in India. Presented at ACMG annual Clinical Genetcs meeting 2020.

4. Gill MM, et al. Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for fetal aneuploidies: updated meta-analysis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015;45(3):249-66.

5. Chiu RW, Lo YM. Noninvasive prenatal diagnosis empowered by high-throughput sequencing. Prenat Diagn. 2012;32(4):401-405.