Riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down en mujeres mayores de 35 años

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El Síndrome de Down, es una alteración cromosómica ocasionada por un error en la división celular que da lugar a un cromosoma 21 extra, en lugar de sólo 2 como es normal. Esta condición conduce a deficiencias tanto en la capacidad cognitiva como en el crecimiento físico y discapacidades del desarrollo que van desde leves a moderadas. Existen estudios a través de los cuales es posible detectar Síndrome de Down antes del nacimiento de un bebé.

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Síntomas del Síndrome de Down en el embarazo

Existen muchas preguntas que durante el embarazo una futura madre se hace, pues lo más importante desde ese momento será la salud de su bebé. Y al referirnos al Síndrome de Down son muchas las dudas que surgen… ¿Cómo sé si mi bebé viene con Síndrome de Down?, ¿Qué causa el Síndrome de Down?, ¿Cómo detecto el Síndrome de Down en el embarazo?, ¿Cómo evito que mi bebé nazca con Síndrome de Down?, ¿Cuáles son los síntomas del Síndrome de Down en el embarazo?

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¿Qué es el tamizaje prenatal?

Cuando descubriste que estabas embarazada tu vida cambio por completo, te diste cuenta de la alegría que sería tener a tu bebé en tus brazos, pensaste en lo que se podía llegar a convertir ese ser que estaría contigo los próximos 9 meses, y cómo ahora el ser mamá se convertiría en un nuevo reto. Te prometiste que lo más importante a partir de ese momento, sería velar por su bienestar y su salud.

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La importancia de realizar un Estudio Prenatal de ADN Fetal en la semana 10 de embarazo

Mujer embarazada

¡Mamá!, ahora que has llegado a la semana 10 de embarazo tu bebé entra oficialmente al periodo fetal, es decir al concluir esta semana el desarrollo de todos sus órganos básicos ha finalizado. Y a pesar de ser de un tamaño minúsculo, el corazón, cerebro, hígado, riñones e intestinos comienzan a funcionar y seguirán creciendo a lo largo de 9 meses.Continuar leyendo…

La importancia del asesoramiento genético como oportunidad de vida y prevención de enfermedades

¿Qué es el asesoramiento genético?

Antes que nada definiremos el asesoramiento o consejo genético como el proceso de comunicación entre un médico genetista y el paciente o una familia acerca de los problemas humanos asociados con la ocurrencia, o riesgo de ocurrencia, de una enfermedad genética, con el fin de brindar ayuda al individuo o la familia, para afrontar su situación relacionada con la enfermedad por la que consulta.

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