Estudio prenatal de ADN fetal en sangre materna
Foto:Telemundo.comEl Síndrome de Down, es una alteración cromosómica ocasionada por un error en la división celular que da lugar a un cromosoma 21 extra, en lugar de sólo 2 como es normal. Esta condición conduce a deficiencias tanto en la capacidad cognitiva como en el crecimiento físico y discapacidades del desarrollo que van desde leves a moderadas. Existen estudios a través de los cuales es posible detectar Síndrome de Down antes del nacimiento de un bebé.
Existen muchas preguntas que durante el embarazo una futura madre se hace, pues lo más importante desde ese momento será la salud de su bebé. Y al referirnos al Síndrome de Down son muchas las dudas que surgen… ¿Cómo sé si mi bebé viene con Síndrome de Down?, ¿Qué causa el Síndrome de Down?, ¿Cómo detecto el Síndrome de Down en el embarazo?, ¿Cómo evito que mi bebé nazca con Síndrome de Down?, ¿Cuáles son los síntomas del Síndrome de Down en el embarazo?
Como ya hemos mencionado en otros artículos anteriores, es indispensable que se lleven a cabo estudios para descartar alguna anomalía en el bebé o complicaciones durante el embarazo. Conoce más acerca de estos estudios a continuación y no olvides preguntar a tu médico.Continuar leyendo…
Los estudios prenatales brindan información oportuna, preparan a los padres de acuerdo al diagnóstico del bebé, ayudan a que la pareja junto con su médico decidan el mejor tiempo, forma y lugar de nacimiento y si es necesaria la presencia de algún médico especialista durante el parto.
Cuando descubriste que estabas embarazada tu vida cambio por completo, te diste cuenta de la alegría que sería tener a tu bebé en tus brazos, pensaste en lo que se podía llegar a convertir ese ser que estaría contigo los próximos 9 meses, y cómo ahora el ser mamá se convertiría en un nuevo reto. Te prometiste que lo más importante a partir de ese momento, sería velar por su bienestar y su salud.
Todas las células de nuestro cuerpo tienen 46 cromosomas (excepto espermatozoide y óvulo) y son estas las estructuras en las cuales está contenida toda nuestra información genética. Las enfermedades causadas por alteraciones en el número de cromosomas pueden afectar en mayor o menor grado la salud de su bebé y pueden ser detectadas durante el embarazo.Continuar leyendo…
¡Mamá!, ahora que has llegado a la semana 10 de embarazo tu bebé entra oficialmente al periodo fetal, es decir al concluir esta semana el desarrollo de todos sus órganos básicos ha finalizado. Y a pesar de ser de un tamaño minúsculo, el corazón, cerebro, hígado, riñones e intestinos comienzan a funcionar y seguirán creciendo a lo largo de 9 meses.Continuar leyendo…
¿Qué es el asesoramiento genético?
Antes que nada definiremos el asesoramiento o consejo genético como el proceso de comunicación entre un médico genetista y el paciente o una familia acerca de los problemas humanos asociados con la ocurrencia, o riesgo de ocurrencia, de una enfermedad genética, con el fin de brindar ayuda al individuo o la familia, para afrontar su situación relacionada con la enfermedad por la que consulta.
Las técnicas de diagnóstico prenatal invasivo fueron descritas desde hace 40 años en el campo de la obstetricia para la detección de alteraciones en el número de los cromosomas (estructura condensada de ADN).
ESTUDIO PROCESADO EN LABORATORIO CON CERTIFICACIÓN CAP Y CLIA
55 2301 0705 / 55 4555 5276 - 55 6385 3833 / 55 6385 3834
Río San Ángel No. 15, Colonia Guadalupe Inn, Alcaldía Álvaro Obregón, CP. 01020, Ciudad de México
© Life in Genomics 2018. Todos los derechos reservados.
ESTUDIO PROCESADO EN LABORATORIO CON CERTIFICACIÓN CAP Y CLIA
Río San Ángel No. 15, Colonia Guadalupe Inn, Alcaldía Álvaro Obregón, CP. 01020, Ciudad de México
© Life in Genomics 2018. Todos los derechos reservados.